Abstract: . . .  sistema calidad 1146 LA 0 GUIA PARA LA IMPLANTACIÓN DE UN SISTEMA DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD DE ACUERDO CON LA NORMA UNE-EN ISO/IEC 17025:2000 EN UN LABORATORIO QUE DESEA OBTENER LA ACREDITACIÓN COMO LABORATORIO DE ENSAYOS PARA EL CONTROL DE CALIDAD DE LA EDIFICACIÓN SEGÚN LA ORDEN FOM/2060/2002, DE 2 DE AGOSTO ÍNDICE REQUISITOS DE GESTIÓN ORGANIZACIÓN SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD CONTROL DE . . .
. . .  específicas de ensayo, como son las condiciones ambientales. Cuando sea aplicable por exigencia de la normativa de ensayo o cuando así lo requieran las instrucciones del cliente se indicará la incertidumbre de medida estimada. Además de estos requisitos, las actas de resultados de ensayo que contengan resultados de muestreos deben incluir lo siguiente cuando así sea necesario para la interpretación de los resultados del ensayo: La fecha del muestreo. La identificación, sin ambigüedades de la substancia, material o productos muestreados (incluyendo el nombre del fabricante, el modelo o tipo de designación y los números de serie, según sea procedente). El lugar del muestreo, adjuntando diagramas, croquis o fotografías. Una referencia al plan de muestreo . . .
. . .  siempre que las investigaciones demuestren que los resultados del laboratorio pueden haberse visto afectados. El laboratorio debe mantener un registro de las áreas de actividad auditadas, de los resultados de la auditoría y de las acciones correctivas que se hayan derivado de la misma. Las actividades de seguimiento de la auditoría deben servir para comprobar y registrar la implantación y eficacia de las medidas correctivas adoptadas. 1.14. REVISIONES POR LA DIRECCIÓN 1.14.1. De acuerdo con un calendario y a un procedimiento establecidos previamente, la dirección ejecutiva del laboratorio debe realizar revisiones periódicas del sistema de gestión de la calidad del laboratorio y de las actividades de ensayo y, si es el caso, de calibración interna . . .
. . .  laboratorio debe disponer de un sistema para identificar los objetos de ensayo y/o de calibración interna. Esta identificación debe mantenerse todo el tiempo que el objeto permanezca en el laboratorio. El sistema se debe diseñar y aplicar de forma que resulte imposible confundir los objetos, ni físicamente ni cuando se haga referencia a ellos en registros u otros documentos. El sistema debe incluir, cuando proceda, una subdivisión de grupos de objetos y la transferencia de objetos de ensayo dentro y desde el laboratorio. Una vez recibido el objeto para un ensayo o designado un equipo para su calibración interna, se debe registrar cualquier anomalía o desviación de las condiciones normales o especificadas en el método de ensayo o de calibración interna. . . .
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